Успехи и достижения генетической инженерии

0 115

Организмы, несущие в своем геноме рекомбинантный (чужерод­ный) ген, принято называть трансгенными, а ген, интегрирован­ный в геном реципиента, — трансгеном. Продукт этого гена (бе­лок) является трансгенным. Благодаря переносу генов у трансген­ных животных возникают новые качества.
Этапы получения трансгенных мышей от введения фрагмента ДНК, содержащего несколько копий нужного гена в пронуклеус оплодотворенной яйцеклетки мыши с помощью микропипетки до получения взрослых особей, несущих чужеродную ДНК в каждом клеточном ядре представлены на рис. .
Метод микроинъекции ДНК в оплодотворенные яйцеклетки с 1982-го года до настоящего времени остается наиболее популярным у исследователей, занятых получением трансгенных животных, несмотря на то, что он требует высокой квалификации и дорогостоящего оборудования.
В последние годы при создании трансгенных животных используют также эмбриональные стволовые [VV251] (ЕС-клетки), которые берутся из
эмбриона на самых ранних стадиях развития (из бластоцисты). ЕС-клетки можно культивировать in vitro, вводить в них целевые трансгены или методом прямой инъекцией, или с помощью векторов.
Получение трансгенных животных с необходимыми признаками.Одна из важнейших задач современной биотехноло­гии — выведение трансгенных животных с улучшенной продук­тивностью и более высоким качеством продукции, устойчивостью к болезням, а также создание так называемых животных-биореакторов — продуцентов ценных биологически активных веществ. Особый интерес представляет ген, коди­рующий гормона роста (ГР).
В конце 70-х годов XX в. ген гормона роста крупного рогатого скота был интегрирован в геном E. сoli. Было показано, что ГР[VV252] , выделенный из E. сoli, оказывает такое же стимулирующее действие на лактацию (продукцию молока) и рост животных, как и гипофизарный ГР. Гормон ро­ста, полученный с помощью методов генетической инженерии, при крупномасштабном применении вызывал увеличение удоев на 23-31% при дозе 13 мг в день. При ежедневной инъекции ГР молодняку крупного рогатого скота, свиней и овец удалось увели­чить суточные привесы на 20-30% при значительном сокраще­нии расхода кормов на единицу прироста. У молодняка свиней с ускорением роста увеличивалось содержание белка и уменьша­лось содержание жира в тканях, что повышало качество мясопро­дуктов.

Первые трансгенные мыши со встроенным геном ГР были получены в 1982 г. У них отмечалось повышение скорости роста и увеличение живой массы.
Получены также впечатляющие результаты на европейском лососе. Особи лосося со встроенным геном гормона роста достигают товарного веса в 2 раза быстрее, чем обычные. Основные этапы получения трансгенных лососей представлены на рис. .
Довольно часто для производства трансгенных медицинских препаратов [VV253] используют культуру клеток животных. На этой основе разработано производство так называемого фактора свертываемости VIII в крови человека. Это позволило успешно решить проблему [VV254] лечения больных гемофилией. Ранее белок фактор VIII выделяли только из крови доноров, что было связано с риском заражения пациентов вирусным гепатитом.
Трансгенные животные как продуценты ценных биологически активных белков и гормонов имеют ряд преимуществ[VV255] перед микроорганизмами и клеточными системами. Они легко размножаются, содержание их сравнительно дешево, что делает таких животных хорошими продуцентами разнообразных белков с низкой стоимостью.
Важно, что новые бел­ки, получаемые в линиях клеток трансгенных животных, могут быть модифицированы.
*Еще в начале 90-х годов учеными разработан метод микроинъекции ДНК, позволяющий встраивать ген противовоспалительного белка β-лакто-глобулина, который способен экспрессироваться (работать) только в молочных железах животных. В Эдинбурге в 1992 г. были выведены трансгенные овцы с геном α-1-антитрип­сина человека и β-глобулиновым промотором. α-1-антитрип­син используется при лечении эмфиземы легких у человека. Содержание этого белка у разных трансгенных овец составляло от 1 до 35 г/л, что соответствует половине всех белков в молоке. При таком уровне продукции может быть получено около 10 кг трансгенного белка от одного животного в год, что достаточно для 50 пациен­тов при лечении эмфиземы легких.*[VV256]
В последние годы успешно начат совместный Белорусско-российский генно-инженерный проект по производству двух лекарственных препаратов лактоферина и проурокиназы на основе использования молока трансгенных коз. Лактоферин– вырабатывается молочными железами и служит в женском молоке в качестве основного антибактериального и противовоспалительного компонента. Стоимость этого препарата на рынке превышает 3 тыс. долларов за 1г. Применение лактоферина в качестве пищевой добавки позволяет в 10 раз снизить заболеваемость гастроэнтеритами у грудных детей. Проурокиназа–тромболитический фермент, применение которого сразу после инфаркта в 5 раз снижает смертность. Несмотря на мощный лечебный эффект, этот препарат малодоступен для населения, поскольку стоимость одного курса лечения превышает 1 тыс. долларов. В то же время только в Беларуси и России в таком лечении нуждается почти полмиллиона кардиологических больных. В целом годовая потребность в лактоферине и проурокиназе даже в развитых странах превышает 5 млрд. долларов. Поэтому использование полученных трансгенных животных снизит стоимость этих препаратов в 10-20 раз, что позволит перевести данные лекарства из разряда супердорогих в число общедоступных.

 
Генная терапия.Быстрому развитию генной терапии, способствовали результаты, полученные в ходе выполнения международного проекта «Геном человека». Ожидается, что в ближайшие годы исследователи определят все функции генов и будут успешно использовать полученные данные в генно-терапевтических работах для лечения и предупреждения наследственных болезней.
Генную терапию на современном этапе можно определить как лечение наследственных заболеваний путем введения генов в клетки пациентов с цельюнаправленного изменения генных дефектов или придания клеткам новых функций.

Первым наследственным заболеванием, в отношении которого были применены методы генной терапии, оказался наследственный иммуннодефицит, обусловленный мутацией в гене аденозиндезаминазы (ADA). 14 сентября 1990 года четырехлетней девочке Ашанти Де-Сильва, страдающей этим заболеванием, были пересажены ее собственные Т-лимфоциты, предварительно трансформированные вне организма геном ADA при помощи вектора. После лечения Ашанти в 25-30% ее Т-лимфацитах уровень фермента аденозиндезаминазы стал нормальным и сейчас она совершенно здорова. В настоящее время генная терапия этого заболевания проводится в Италии, Франции, Великобритании и Японии.
Решающим условием успешной генотерапии является обеспечение эффективной доставкичужеродногогена вклетки-мишени, обеспечение длительного функционирования его в этих клетках и создание условий для полноценной работы гена (его экспрессии). В качестве клеток-мишеней чаще всего используются лимфоциты, клетки костного мозга, солидных опухолей, печени, легких, сердца, скелетных мышц и др.
В настоящее время успешно осуществлено введение векторной конструкции, несущей ген фактора свертываемости крови больнымгемофилией А. Результаты клинических исследований свидетельствуют, что такое «генное» лечение предупреждает возникновение кровотечений и пациенты с гемофилией А более года не испытывают необходимости в инъекциях фактора. Сейчас на проведение курсов заместительной терапии для одного больного гемофилией А затрачивается 100000 долларов в год. Считается, что новый метод позволит пациентам обходиться без дорогостоящих инъекций 5-10 лет.
С точки зрения генной терапии самыми простыми заболеваниями являются моногенные, которые требуют работы с одним геном. Например, серповидноклеточная анемия, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшена. Имеются данные о разработке экспериментальных подходов и проведения клинических испытаний методов генной терапии почти 30 моногенных заболеваний человека.
Более сложными являются исследования в направлении ряда приобретенных заболеваний, развитие которых обусловлено комплексным взаимодействием генов с факторами окружающей среды— диабета, остеопороза, ревматоидного артрита, рака. Результаты первых клинических испытаний этих подходов оказались в высшей степени обнадеживающими, в особенности при лечении нейродегенеративных и онкологических заболеваний нервной системы.
Применение методов генетической инженерии для улучшения хозяйственных свойств растений. Проблемы выращивания сельскохозяйственных растений свя­заны с перспективой ввода в них генов устойчивости к стрессо­вым факторам, фитопатогенам, гербицидам и пестицидам, генов скороспелости, а также с расширением круга культурных расте­ний, способных к симбиотической фиксации азота и т.д. В клетках растений возможна экспрессия генов, перенесенных не только от других растений, но и от микроорганизмов и даже от животных.
Перенос генов в растительные клетки, так же как в клетки живот­ных, и их встраивание в геном растений (трансформация) осуще­ствляются главным образом благодаря специфическим структу­рам — векторам.
Естественными векторами, способными осуществлять успешный перенос чужеродных генов в являются Ti-плазмиды, живущие в цитоплазме почвенной агробактерии Agrobacteria tumefaciens. Этапы введения чужеродной ДНК в растение при помощи Ti-плазмидного вектора почвенной A. tumefaciens представлены на рисунке .
Скорость, с которой генно-инженерная биотехнология осваивает новые рубежи, потрясает. Ученые настроены чрезвычайно оптимистично. Вдохновенно обсуждают и реализуют планы применения генной инженерии для получения чудо-растений. В настоящее время уже получены трансгенные формы томатов (более 260), сои (более 200), хлопчатника (более 150), тыквенных растений (более 80), табака (более 80), а также пшеницы, риса, подсолнечника, огурцов, салата, яблонь и других (более 70). Большинство созданных трансгенных растений (или растений первого поколения) содержат устойчивости к насекомым-вредителям и гербицидам.
В последнее время разрабатывается проект введения в зерновые культуры группы генов nif из бактерий, способных усваивать атмосферный азот. Это позволит избавиться от необходимости вносить в почву азотные удобрения. Однако, встраивать в зерновые необходимо целый комплекс по-крайней мере из 17 бактериальных генов. Кроме того, нужно заставить «работать» все эти в чужеродном для них геноме (например, пшеницы), что существенно усложняет задачу.
Одним из перспективных направлений генной инженерии является создание растений-биореакторов, способных продуцировать белки, необходимые в медицине, фармакологии и др. К достоинствам растений-биореакторов относится отсутствие необходимости в кормлении и содержании, относительная простота создания и размножения, высокая продуктивность. Кроме того, чужеродные белки не вызывают иммунных реакций у растений, чего трудно добиться у животных.
Получение лактоферрина из молока крупного рогатого скота, вследствие его низкого содержания, приводит к высокой стоимости препарата. При введениикДНК гена лактоферрина в клетки табака получен ряд каллусных тканей[VV257] , синтезирующих укороченный лактоферрин, антибактериальные свойства которого были значительно сильнее антибактериальных свойств природного лактоферрина.
Одним из новейших направлений, в котором успешно используются трансгенные растения, является фиторемедиация – очистка почв и грунтовых вод от тяжелых металлов, радионуклидов и других загрязнителей.
1. Какие организмы называются трансгенными? 2. Дайте характеристику метода микроиньекции ДНК. 3. Приведите примеры использования методов генетической инженерии в животноводстве. 4. Что такое генная терапия? 5. Назовите успешные и перспективные примеры применения методов генетической инженерии в растениеводстве.
 
 
[VV1]Не совсем понятно, что речь идет об этом пособии
[VV2]Т.е. всего23-25, а в табдице только 21
[VV3]Лучше – некоторых
[VV4]химических элементов?
[VV5]Значимые
[VV6]Нужно посмотреть схему. Не дублирует ли она табл. 1?
[VV7]Что это?
[VV8]Есть ли смысл в химичской характеристике? Лучше что-нибудь сказать об их биологической роли.
[BЭ9]Так микро- или ультрамикро?
[VV10]В клеточном дыхании участвуют ферменты, содержащие эти элементы
[VV11]На мой взгляд, не корректно первое упоминание о белках ассоциировать с металлами
[VV12]На мой взгляд, медицинский аспект слишком подробен. У некоторых учеников, подверженных фобиям, эта может способствовать самолечению и передозировке препаратами витаминных комплексов и пищевых добавок
[VV13]Это одна и та же температура! Теплота параобразования?
[BЭ14]Моно и дисахариды
[VV15]Полезнее привести примеры гидрофобных веществ клетки (организма)
[VV16]Костной ткани
[BЭ17] Костной ткани и клеток зубной эмали
[BЭ18]Каких единиц?
[VV19]Зачем это? Это же не первый § главы!
[VV20]Если давать такую таблицу, то может разделить аминокислоты на группы?
[VV21]Лучше убрать, ведь любое употребление нежелательно.
[BЭ22]Каких единиц?
[VV23]У разных индивидуумов альбумины одинаковы
[VV24]П0-моему необходимо добавить гидрофобно-гидрофильные взаимодействия разных частей глобулы в водной среде
[VV25]Есть множество более понятных примеров глобулярных белков
[VV26]А другие свойства белков?
[VV27]Повтор!
[VV28]Из этого фрагмента можно безболезненно удалить непонятные перегружающие материал термины.
[BЭ29]А где ответ на вопрос? В предыдущем параграфе?
[VV30]Зачем это нужно с точки зрения биологии?
[VV31]Это не очень веская причина, ради которой нужно вводить достаточно сложный материал из области химии стереоизомеров
[VV32]Необходимо объяснить как происходит нумерация атомов углерода
[VV33]Какой α, β?
[VV34]Предложение содержит сочуствие по отношению к паразитам
[VV35]Эту функцию я бы поставил после энергетической
[VV36]эта роль углеводов уже упоминалась в структурной функции
[VV37]сот
[VV38]Наиболее значимыми факторами риска этого заболевания является курение и повышенное АД
[VV39]Закон сохранения вещества еще не отменен. По-видимому, речь идет об оъемах, а не о массах.
[VV40]Эту информацию нужно поместить непосредственно перед описанием нуклеотидов
[VV41]Автор открытия?
[VV42]другого
[VV43]или 5 прим
[VV44]Если ДНК содержит 2*106 нуклеотидов, то молекулярная масса ДНК должна быть на несколько порядков больше (см. выше)
[VV45]Почему именно этих? Без пуриновых и пиримидиновых оснований не обойтись!
[VV46]Модель имеет название: «Двойная спираль»
[VV47]Спорное суждение. Ведь именно это и происходит при репликации и транскрипции
[VV48]Для самых больших – 40 мм
[VV49]гистоновыми
[VV50]Если называть особенности гормонов, то нужно назвать и особенности витаминов, это важнее для школьника.
[VV51]Характеристика слишком краткая, не позволяющая уловить различия
[VV52]Что это?
[VV53]Также и генетическая единица
[BЭ54]оболочки
[VV55]Может лучше клеточной стенкой?
[VV56]Позволил себе привести форматирование таблицы в порядок
[VV57]Регуляция не может быть избирательной.
[VV58]Нужно разделить на виды и дать отдельно функции
[VV59]Лучше разделить на центральные, сократительные и пищеварительные
[VV60]Трофические, секреторные, экскреторные
[VV61]9´3
[VV62]Это относится к строению, а не функции
[VV63]В современной литературе – гликопротеины
[VV64]Клеток?
[VV65]Слишком сложно
[VV66] в очень образном смысле является ответной реакцией на действие света. С этой точки зрения можно утверждать, что обмен веществ – это ответная реакция на поступление веществ в клетку
[BЭ67]Лишние слова
[VV68]Пузырек комплекса Гольджи!
[VV69]А углеводов нет?
[VV70]В результате полимеризации глобул
[VV71]Опорную, механическую функцию выполняют промежуточные филаменты, образованные цитокератинами.
[BЭ72]Центросфера?
[BЭ73]А пузырьки, вакуоли?
[VV74]Автолиз?
[VV75]99
[VV76]Ранее упоминалась цифра 8, я думаю – 4см
[BЭ77]В конце телофазы?
[BЭ78]соматических
[VV79]48 или 18?
[VV80]В современной систематике прокариот различают два домена Архебактерии и к которым относятся цианобактерии
[BЭ81] Размер не огромный
[VV82]какой вид?
[VV83]Уже были палочки
[VV84]Более современное название пептидогликан
[VV85]Повтор!
[VV86]По-моему, нарушены причинно-следсьвенные связи
[VV87]Исходя из этого, можно подымать, что у септированных грибов нет грибныцы
[VV88]Только в том случае, если цикл заканчивается делением. Большинство клеток нервной и мышечной ткани взрослого организма не способны к делению, т.е. они находятся вне митотического цикла. То же самое можно сказать о клетках делящихс амитозом.
[VV89]только при делении в клеточной культутре
[VV90]Удвоение центриолей происходит в G1периоде
[VV91]Дезоксирибозы?
[VV92]это уже не отдельные цепочки, а фрагменты молекулы
[VV93] Этот фрагмент является описанием рисунка. Логичнее будет материал сократить и внести его в сам рисунок в виде ремарок. В представленном виде это будет только запутывать учеников и учителей. Рискну предложить свой вариант схем.
[VV94]Нужно еще раз подумать о целесообразности рассмотрения данного материала в этом месте пособия. Я не вижу большой целесообразности в этом, поскольку материал не содержит деталй, касающийся структуры ДНК
[BЭ95]ядерного материала
[BЭ96]так всетики в телофазу, а не в интерфазу
[VV97]В идеале нужно дать цитогенетическую характеристику фаз клеточного цикла, например в виде таблички.
[VV98]Возможно, логичнее поместить этот материал после характеристики различных видов деления.
[VV99]При закупорке будет инфаркт. Ишемия – сужение, спазм сосуда
[VV100]Отравить можно организм. Фермент можно блокировать
[BЭ101] И не происходит спирализация хроматина
[VV102]Переместить в начало параграфа
[VV103]Мне кажется, в литературе имеется достаточно противоречивые данные о названиях способов деления клетки. На мой взгляд, любое деление любой клетки, сопровождающееся разделением на две можно назвать бинарным. Что касается терминов прямое или непрямое деление, то, по-моему, это два вида кариокинеза и не может быть использовано для бактерии. Из этих соображений, я бы назвал деление прокариотической клетки просто бинарным
[VV104]Я думаю, это вид непрямого деления
[BЭ105]Нет деспирализации хромосом
[BЭ106] Не происходит спирализации хроматина
[BЭ107]и
[BЭ108]неудачный термин
[VV109]Считаю крайне необходимым (даже в базовом уровне) расрытие механизмов тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования. При отсутствии этого материала, совершенно бесполезным видится описание тонкой структуры митохондрий (§17). И наконец, для школьника не менее важно знать тканевое дыхание, чем световую фазу фотосинтеза!
[VV110]Откуда школьнику знать, что это такое? НАД нужно ввести в реацию гликолиза (§25), потому, что не все поймут, что это уравнение гликолиза. Также необходимо дать понятие дегидрирования в цкле Кребса.
[VV111]Биохимики пишут так НАДН.Н+. При вашей записи не понятно куда делся +
[VV112]образуемые
[VV113]Этот факт не очень согласуется с нормой потребления белка с пищей –100г.
[VV114]Монозиготные близнецы
[VV115]В таблице порядок соответствия иной сначала иРНК, затем ДНК, что, в общем-то, лишено всякой логики.
[VV116]Для предотвращения путаницы, эту таблицу следует назвать «Соответствие триплетов иРНК аминокислотам» и убрать скобки.
[VV117]Термин «перевод» больше подходит для описания трансляции. При транскрипции, из-за небольших различий в способе кодировки лучше использовать слово «переписывание»
[BЭ118]А где же процесс рекогниции?
[VV119]Перевод с одного языка на другой – расшифровка генетического кода!
[BЭ120]Это не одно и тоже: хромосомы и ДНК
[BЭ121]А Львов?
[VV122]Синтез иРНК начинается с инициатора
[VV123]В современной литературе спейсерами называют разделители генов в кластерах (например, в тандемных повторах генов рРНК в области ядрышкого организатора). Спейсеры не выполняют роли функциональных генов.
[VV124]Эту роль имеют специфические последовательности – энхансеры
[VV125]Блок Прибнова – это не есть собственно промотер. Каждая регулирующая последовательность имеет свойство связываться с соответствующим фактором транскрипции. При наличии всего комплекса таких факторов транскрипция начинается.
[VV126]Этот фрагмент в большей степени относится к механизму регуляции, а не к структуре.
[VV127]У меня другие данные 5*1013
[VV128]Если бы это было так, то мир был бы намного хуже.
[VV129]На мой взгляд, колониальная форма более примитивна, чем сифонокладная
[BЭ130]А ксилема простая ткань?
[VV131]Перенести в начало после покровных тканей
[VV132]Рассмотрение различных тканей животных крайне неравномерно. Сделан упор в описании тканей внутренней среды. Нервная ткань рассмотрена поверхностно. Было бы справедливо при рассмотрении вопроса в равной степени охарактеризовать все ткани. Например по такой схеме: в тексте дать описание ощих особенностей, а в таблице классификацию, краткую характристику, функции, свойства, расположение в организме.
[VV133]Это и есть подкожная клетчатка. Не понятно, куда относится дерма кожи?
[BЭ134] Далее нет понятий кровообращение, дыхание, выделение и др. Поэтому не совсем понятно, зачем здесь это определение
[VV135]Почка накопления не обеспечивает выделение, т.е. выведение из организва конечных продуктов обмена
[VV136]Имунная система не является регуляторной. Все функции организма, в том числе и иммунный ответ, находятся под контролем нейро-гуморальной регуляции.
[VV137]Не очень понятные схемы. Я бы дал такую, тем более, что ниже идет речь о субстратном регулировании
[VV138]У верхних полюсов почек
[VV139]Селезенка далеко не единственное и не самое большое депо крови
[VV140]Не понятен смысл этой фразы
[VV141]Все, о чем идет речь в этом параграфе не является собственно регуляцией. Это ответная реакция, регулируемая нервной и эндокринной системами.
Восприятие этогои двух последующих параграфа не возможно без предварительного повторения анатомии. Где десятикласники возьмут учебники для 9 класса
[VV142]неудачное выражение
[VV143]Межклеточное
[VV144]неиспользуемое словосочетание
[VV145]Потомками называют организмы следующего поколения
[VV146]Характристика иммунного ответа организма изобилует, на мой взгляд, не нужными подробностями и деталями.
По твердому мнению рецензента, рассмотрение иммунного ответа необходимо сократить, но не за счет сокращения рассмотрения вопроса аллергии.
[VV147]С этой точки зрения, этот материал логичнее поместить после воспаления
[BЭ148]Лучше сказать: при участии соматических клеток.
[BЭ149]Лучше сказать: при участии половых клеток.
 
[VV150]На сколько я знаю, виноград в наших условиях размножают черенкованием
[VV151]неудачное выражение
[VV152]?
[VV153]Логичнее рассматривать формы бесполого размножения отдельно у одноклеточных и многоклеточных: растений и животных
[VV154]См. предыдущее прим.
[BЭ155]монозиготные
[BЭ156]это гаметическая копуляция, а не половой процесс в широком смысле слова
[BЭ157]это не оплодотворение, а гаметогенез
[BЭ158]в яичках
[VV159]Я считаю, что нет необходимости отходить от классических типов онтогенеза: прямой и непрямой, тем более что далее об этом идет речь.
[VV160]Как таковой бластоцели на этой стадии уже нет. Лучше сказать – в промежуток между экто- и энтодермой
[BЭ161]хордовых
[VV162]Важно указать топографию осевых органов, в данном случае – под нервной трубкой
[VV163]Чем что?
[VV164]Это единственное упоминание о лауреатах этой престижной премии, хотя некоторые из них и их открытия были освещены, например Жакоб и Моно, Уотсон и Крик, Мечников, Морган.
[VV165]Вместо экспериментальных данных, противоречащих с экспериментами Шпемана, лучше показать цепь первичных и вторичных индукционных влияний, начиная от дорсальной губы бластопора и заканчивая орбразования комплекса осевых органов. Суть этих данных будет не понятна школьнику, потому что не рассматриваются вопросы зависимой и независимой дифференцировки и тотипотентности клеток зародыша
[VV166]Не могу согласиться с такой трактовкой. Это метаморфоз бывает полным и неполным, а не развитие
[VV167]Расрушенными являются органы, а не вежество. Вещество – образующееся
[VV168]Это период размножения
[VV169]Думаю, что можно проще.
[VV170]Имеется ввиду зигота?
[VV171]Думаю, следует привести пример животных (печеночный сосальщик), т. к. весь онтогенез рассмотрен на примере животных
[VV172]А от вибраций не защищает?
[VV173]Там тоже капилляры.
[VV174]Скорее зародыш удаляется от плаценты
[VV175]Плаценте
[VV176]плаценты
[VV177]Какие гормоны имеются в виду?
[VV178]Это не происходит прежде всего благодаря прогестерону, вырабатывающемуся желтым телом яичника
[BЭ179]дизиготные
[BЭ180]монозиготные
[VV181]и индивидума
[VV182]Можно подумать что репликация ДНК и расхождение хромосом происходит в одно время
[BЭ183]?
[BЭ184]анализируемых
[VV185]цитогенетический
[BЭ186]А если их нет?
[VV187]Числовые доли потомства воспринимаются с трудом, поскольку сначала речт идет о доле среди только желтых потомков, а затем среди всез возможных
[VV188]Не понятная фраза
[VV189]Цитологические основы невозможно раскрыть без объяснения механизма образования гамет и гипотезы чистоты гамет
[VV190]Расщепления не может быть ни моногибридного ни дигибридного
[BЭ191]Не понятно каких: если гомозиготных, то будет единообразие
[BЭ192]Не совсем понятен вопрос: может быть их предложил Мендель?
[VV193]Множественный аллелизм, по сути, не является взаимодействием аллельных генов
[VV194]Это утверждение не соответсвует истине. Приведенный пример как раз и является описанием множественного аллелизма, при котором наиболее часто наблюдается полное доминирование. Кодоминирование в данном случае характерно только для IV группы, при этом ген Ia и ген Ib не подавляя действие друг друга проявляются у организма в виде нового варианта признака. Причем в отличие от промежуточного наследования признак имеет новое качество. В эритроцитах людей с IV группой присутствуют антигены обоих типов:A и B
[BЭ195]Ни какого отношения к взаимодействию генов не имеет
[BЭ196]Как у школьников может быть приусадебный цчасток?
[VV197]Для человека характерно 30 тыс. генов
[VV198]Не думаю, что аллельные одинаковы
[VV199]Всем исзвестно, что у Моргана три эксперимента. В рукописи не упомянуто анализирующее скрещивание самца первого поколения, результаты которого иллюстрируют полное сцепление
[VV200]Картирование геномов микроорганизмов не имеет никакого отношения к теме сцепление генов. У прокариот нет групп сцепления, не может быть анализирующего скрещивания. Все расположены в в одном нуклеоиде и нет полового размножения и кроссинговера..
[VV201]В этом месте уместно вспомнть о программе «Геном человека»
[VV202]Почему на? В!
[VV203]Это не имеет отношения к теории
[VV204]Цитологические карты не рассматриваются в пособии
[VV205]Что имеется в виду?
[VV206]себе подобных
[VV207]слияние
[VV208]Нарицательное?
[BЭ209]46,ХХ и 46,XY
[VV210]По-видимому, речь идет не о другом механизме определения пола, а только о различиях в гомо- и гетерогаметных полах
[BЭ211]Должно быть четыре генотипа? XhY
[VV212]Какое это имеет отношение к генетике пола? Фрагмент относится к взаимодействию генов
[VV213]В данном пособии не рассматривается взаимодействие неаллельных генов!
[BЭ214]?
[VV215]Нет в тексте
[VV216]?
[VV217]?
[VV218]Без изучения селекции смысл вопроса не понятен.
[BЭ219] синдромом
[VV220]А также паразитов
[VV221]Думаю, пенициллин уже давно не производят
[BЭ222]?
[BЭ223]монозиготные
[BЭ224]дизиготные
[BЭ225]цитологи
[BЭ226]синдрома
[VV227]Цитологических скорее
[BЭ228]В генетике человека уже не применяют
[BЭ229]Каких?
[BЭ230]Где эти методы?
[BЭ231]2-4%
[BЭ232]Марфана
[BЭ233]Через а
[BЭ234]Клайнфелтера
[BЭ235]45,Х0
[BЭ236]47,ХХХ; 48,ХХХХ и т.д.
[BЭ237]47,ХХY
[BЭ238]47,XYY
[BЭ239]Чаще – прервать беременность по медицинским показаниям
[VV240]Не актуально при современном развитии легкой промышленности
[BЭ241]По фенотипу
[BЭ242]внутривидовой
[BЭ243]Кем выведены?
[BЭ244]Кем?
[VV245]Не освещены вопросы репродуктивного и терапевтического клонирования животных (человека)
[VV246]Не думаю, что малину следует относить к медленно растущим культурам
[VV247]Главная особенность узнаваемых последовательностей (палиндромов) в том, что в разных цепях двухцепочечного участка последовательности читаются одинаково (справа на лево, и слева на право)
ГААТТЦ
ЦТТААГ
Рестриктаза делает ассиметричный от центра узнавания разрез по краям палиндрома
[VV248]существующие
[BЭ249]Зачем так усложнять материал?
[BЭ250]Этапы методов генной инженерии не закончены: как же вводится молекула рекомбинантной ДНК в клетку-реципиент и как проводится отбор трансформированных клеток? Надо раскрыть эти моменты, упростив содержание параграфа в целом
[VV251]Не понятно зачем использовать стволовые клетки. Какими свойствами оно обладают
[VV252]Такие сокращения неприемлимы для школьного учебника
[VV253]Препараты называются генно-инженерными, а не трансгенными
 
[VV254]Не думаю, что проблему можно назвать решенной
[VV255]Преимущества надуманы. Более того для содержания трансгенных животных в РБ предполагается создание сети специализированных ферм с закрытым режимом, что очень недешево. На много проще и быстрее размножать микроорганизмы. Необходимость в трансгенных животных заключается в невозможности полноценного функционирования генов эукариот в прокариотических клетках
[VV256]Лишние, не нужные подробности
[VV257]Что это такое?

Войти с помощью: 
Подписаться
Уведомление о
guest
0 Комментарий
Встроенные отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Будем рады вашим мыслям, пожалуйста, прокомментируйте.x
()
x