КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЕ ФОРМУЛЫ

0 424

КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЕ ФОРМУЛЫ.
Собственно К. ф. соединений и м-лов,
отражающие не только основные мотивы строения соединений,
как это принято в упрощенных кристаллохим. формулах (см. Формулы минералов),
но и непосредственно важнейшие характеристики строения — координационные числа (К.
ч.) всех атомов и ионов в соединениях,
были предложены Махачки (Е. Machatsky) в 1947 г. Однако в рамках гольдшмидто-паулинговской кристаллохимии с господствующей в ней идеей о плотнейших анионных упаковках и потому отсутствием какой-либо необходимости учитывать К.
ч. анионов,
а частью в виду громоздкости написания К. ф.в практику они вошли в сильно упрощенном виде.
В настоящее в свете новых основ кристаллохимии — системы ионно-атомных радиусов — собственно К.
ф. приобрели весьма важное значение в связи с тем,
что изменение мол. объемов и плотностей,
как оказалось,
определяется не столько изменением К. ч. катионов,
сколько изменением К. ч. анионов (см. Координационное число).
Ниже приводятся К. ф. для сравнительно простых соединений,
по типам,
по Махачки,
а для SiO2 и сложных силикатов — несколько усовершенствованные такие формулы,
по Лебедеву (1971),
т. е: с указанием на характер К. ч. 2 (для атомов,
находящихся на одной прямой — Ō,
а под углом — Ŏ) и включением в подсчет К. ч. атомов Н. Буквы к,
г,
т,
р,
м,
тр. указывают на сингонию. А[6]В[6] к. — тип каменной соли,
А[4]В[4] к. и г. — сфалерита и вюртцита,
A[2]B[4] к. — куприта,
A[8]B2[4] к. — флюорита,
A[6]B2[6] т. — рутила,
A[6]B[4]C4[3A+1B] к.
— шпинели,
A[12]B[6]C34[4A+2B] к.
— перовскита,
А[9]В[3]С3[3А+1В] р.
— арагонита,
A[6]B[3]C3[2A+1B] р.
— кальцита,
А[6]B[6] С3[2А+2B] тр.
— ильменита,
Si[4]Ō[2] к. и. р. — кристобалита и тридимита,
Si[4]Ŏ[2] тр. — кварца.

Войти с помощью: 
Подписаться
Уведомление о
guest
0 Комментарий
Встроенные отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Будем рады вашим мыслям, пожалуйста, прокомментируйте.x
()
x