СВЯЗЬ ХИМИЧЕСКАЯ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНАЯ

0 318

СВЯЗЬ ХИМИЧЕСКАЯ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНАЯ
— связь,
возникающая за счет использования одним атомом или ионом пары электронов,
принадлежащих другому взаимодействующему атому. Простейшим примером может служить присоединение Н+ к NH3 с образованием NH4+,
у N имеется s2 и р3-электрона.
Три атома и связываются с 3 р-электронами N и образуют молекулу пирамидальной формы NH3.
Вокруг N в NH3 имеется 8-электронная оболочка,
состоящая из 3 поделенных с и пар электронов и одной,
четвертой,
неподеленной. Эта неподеленная пара и используется Н+.
N является донором комплексообразователем,
а Н+ акцептором и адендом — комплексно присоединенным элементом.
Аналогичная,
но несколько более сложная по механизму образования хим. связь,
возникающая вследствие стремления к образованию замкнутых 8- или 18-электронных оболочек,
осуществляется как в синтезируемых соединениях типа [Рt(NН3)6]4+,
[PtCl6]2- и др.,
так и в природных соединениях,
в частности в сульфидах. Напр.,
пирит FeS2,
имея S2 — гр.,
связанную ковалентной связью,
характеризуется координационным числом 6. Такое окружение для Fе можно объяснить,
если предположить,
что Fe,
имея 3d64s2-электрона и отдавая 4s2-электрона атомам S,
стремится в донорно-акцепторном порядке получить 18-электронную 3d104s2р6-оболочку.
Это и осуществимо,
если вокруг Fe2+ расположится 6 гр. S22-,
каждая из которых будет участвовать в связи с Fe2+ парой электронов (у Fe2+ своих 6 электронов и 6 пар — 12 электронов — от S22-).
Учет связи этого типа позволяет в ряде случаев правильно понять строение к-лов и межатомные расстояния.
Последнее на основе системы ионно-атомных радиусов стало ясно,
что С. х. д.-а. играет важную роль в процессах растворения,
сопровождающихся явлениями гидратации. Катионы имеют незаполненные квантовые уровни,
а кислорода молекул воды — неподеленные пары электронов.
Последние и используются катионом как акцептором для образования С.
х. д.-а. (Лебедев,
1969).

Войти с помощью: 
Подписаться
Уведомление о
guest
0 Комментарий
Встроенные отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Будем рады вашим мыслям, пожалуйста, прокомментируйте.x
()
x