Редактирование генов блокирует передачу коронавируса в клетках человека
Ученые использовали технологию редактирования генов CRISPR, чтобы успешно заблокировать передачу вируса SARS-CoV-2 в инфицированных клетках человека
Ученые использовали технологию редактирования генов CRISPR, чтобы успешно заблокировать передачу вируса SARS-CoV-2 в инфицированных клетках человека, согласно исследованию, которое может проложить путь к лечению COVID-19.
В своей статье ученые из Австралии заявили, что этот инструмент эффективен против передачи вирусов в лабораторных тестах, добавив, что они надеются вскоре начать испытания на животных.
CRISPR, который позволяет ученым изменять последовательности ДНК и функцию генов, уже показал многообещающие результаты в устранении генетической аномалии, которое приводит к развитию рака у детей.
В исследовании использовался фермент CRISPR-Cas13b, который связывается с соответствующими последовательностями РНК нового коронавируса и разрушает геном, необходимый для репликации внутри человеческих клеток.
«Как только вирус распознается, фермент CRISPR активируется и разрушает вирус», — говорят ученые.
Этот метод также преуспел в остановке репликации вируса в образцах так называемых «вызывающих озабоченность вариантов», таких как Alpha.
Несмотря на то, что на рынке уже есть несколько вакцин против COVID-19, доступные варианты лечения по-прежнему относительно редки и эффективны лишь частично.
Исследователи говорят, что использование технологии CRISPR в широко доступной медицине, вероятно, займет «годы, а не месяцы». Но настаивают на том, что этот инструмент все еще может оказаться полезным в борьбе с COVID-19.
По их словам, идеальным лечением было бы простое противовирусное средство, принимаемое перорально, которое назначают пациентам, как только у них обнаруживается положительный результат на COVID-19.
Это предотвратит их серьезное заболевание и, в свою очередь, снизит нагрузку на больницы и системы медицинского обслуживания.
«Этот подход — тестирование и лечение — будет возможен только в том случае, если у нас будет дешевый пероральный и нетоксичный противовирусный препарат. Это то, чего мы надеемся однажды достичь с помощью подхода «ножницы генов».
Еще одним преимуществом исследования является его способность применяться к другим вирусным заболеваниям.
В отличие от обычных противовирусных препаратов, сила этого инструмента заключается в его гибкости конструкции и адаптируемости, которые делают его подходящим лекарством против множества патогенных вирусов, включая грипп, лихорадку Эбола и, возможно, ВИЧ.
Исследование было опубликовано в журнале Nature Communications.