Биологический словарь
ЦВЕТКОВЫЕ РАСТЕНИЯ
ЦВЕТКОВЫЕ РАСТЕНИЯ
покрытосеменные (Magnoliophyta, или Angiospermae), отдел высших растений, имеющих цветок. Семязачатки (семяпочки) у Ц. р. заключены (в отличие от голосеменных) в полость завязи. Гаметофиты (жен.— зародышевый мешок, муж.— зрелое пыльцевое зерно) крайне упрошены и развиваются значительно быстрее, чем у голосеменных, в связи с чем они утратили гаметангии — антеридии и архегонии. Для Ц. р. характерно двойное оплодотворение, что резко отличает их от всех остальных групп растений. Семена Ц. р. заключены в плод (отсюда др. назв.— покрытосеменные). В отличие от всех остальных высших растений Ц. р. имеют ситовидные элементы флоэмы с. клетками-спутницами. У большинства Ц. р. имеются также сосуды (отсутствуют лишь у нек-рых примитивных групп). Общепринятой гипотезы о происхождении и эволюции Ц. р. нет (гл. обр. из-за отсутствия убедительных ископаемых предковых форм). Множество общих морфологич., анатомич. и эмбриологич. признаков (в т. ч. не связанных между собой в онтогенезе и в эволюции) у самых разл. семейств и порядков указывает на общность происхождения всех Ц. р. Однако ни одна из ныне существующих групп высших растений не могла, как полагают, дать начало Ц. р. Вероятно, их предки были тесно связаны с семенными папоротниками (птеридоспермами) и произрастали в местах, мало благоприятных для осадкообразования и для захоронения растит, остатков. Наиб, правдоподобно неотеническое происхождение Ц. р., в особенности происхождение цветка, а также жен. и муж. гаметофитов. Скорее всего, Ц. р. возникли в условиях экологич. стресса, т. е. в условиях временной сухости муссонного климата, на открытых склонах, т. к. неотения обычно связана с ограничивающими факторами среды. Первичными Ц. р. были, по всей вероятности, древесные растения с вечнозелёными листьями и с обоеполыми цветками, в примитивных цимозных (верхоцветных) соцветиях. Эволюция Ц. р. шла по пути широкой адаптивной радиации очень быстрыми темпами. Древнейшие ископаемые остатки Ц. р. относятся к ранне-меловому периоду (ок.
125 млн. лет назад). Благодаря высокой эволюционной пластичности Ц. р. в середине мелового периода (примерно 110 млн. лет назад) распространились по всему земному шару. Большую роль в эволюции и расселении Ц. р. сыграли насекомые-опылители. Ц. р.— единств, группа растений, образующая сложные многоярусные сообщества, что способствовало более интенсивному использованию среды и более успешному завоеванию новых территорий и освоению новых местообитаний. Ц. р. подразделяются на два класса: двудольные и однодольные; насчитывают св. 450 семейств, ок. 12,5 тыс. родов и ок. 250 тыс. видов. Однодольные растения произошли от двудольных, вероятно, от таких, к-рые характеризовались бессосудистой ксилемой, апокарпным гинецеем и однобороздными пыльцевыми зёрнами. Из совр. двудольных наибольшим числом общих признаков с однодольными обладают представители порядка нимфейных, однако это — водные растения, к-рые, вероятно, имеют общее с однодольными происхождение от каких-то более примитивных наземных травянистых растений, приспособленных к повышенной влажности. Двудольные Ц. р. объединяют 7 подклассов. Магнолииды (Magnoliidae) — б. ч. древесные растения, нек-рые лишены сосудов. В листьях и стеблях часто имеются секреторные клетки, устьица с двумя побочными клетками. Цветки преим. обоеполые. Гинецей гл. обр. апокарпный. Семязачаток обычно с двойным интегу-ментом, семена с маленьким зародышем и обильным эндоспермом. Порядки: магнолиевые, бадьяновые, лавровые, перечные, кирказоновые, раффлезиевые, нимфейные, лотосовые. Ранункулиды (Ranunculidae) — очень близки к магнолиидам, с к-рыми иногда объединяются. Гл. обр. травы, с сосудами. Секреторных клеток в паренхиме нет (имеются только у луносемянниковых), устьица б. ч. без побочных клеток. Семязачатки обычно с двойным интегументом, семена с маленьким зародышем и б. ч. с обильным эндоспермом (редко без эндосперма). Порядки: лютиковые, маковые, саррацениевые. Гамамелидиды (Hamamelididae) — гл. обр. древесные растения, с сосудами (кроме троходендровых). Цветки б. ч. анемофильные, б. или м. редуцированные, чаще однополые, без околоцветника. Гинецей ценокарпный. Плоды б. ч. односемянные, с эндоспермом (иногда без него). Порядки: троходендровые, багрянниковые, гамамелисовые, крапивные, казуариновые, букозые, мириковые, ореховые. Кариофиллиды (Caryophyllidae) — обычно травянистые растения, полукустарники или низкие кустарники, с цельными листьями, с сосудами. Цветки чаще обоеполые, б. ч. безлепестные. Гинецей апокарпный (реже ценокарпный). Семена б. ч. с согнутым периферич. зародышем, часто с периспермом. Порядки: гвоздичные, гречишные, свинчатковые. Дилленииды (Dilleniidae) — деревья, кустарники или травы, всегда с сосудами. Семена чаще с эндоспермом. Порядки: диллениевые, пионовые, чайные, фиалковые, бегониевые, каперсовые, гребенщиковые, ивовые, вересковые, эбеновые, первоцветные, мальвовые, молочайные, волчниковые. Розиды (Rosidae) — деревья, кустарники или травы, с сосудами. Цветки обоеполые с двойным околоцветником или безлепестные. Порядки: камнеломковые, розовые, непентовые, подостемовые, бобовые, коннаровые, протейные, миртовые, хвостниковые, рутовые, сапиндовые, гераниевые, истодовые, кизиловые, аралиевые, бересклетовые, крушиновые, маслиновые, санталовые, лоховые. Астериды (Asteridae) — деревья, кустарники, чаще травы, с сосудами. Цветки обоеполые, почти всегда сростнолепестные (тычинок столько же, сколько долек венчика или меньше). Гинецей ценокарпный (паракарпный). Семязачатки с простым интегументом. Порядки: ворсянковые, горечавковые, синюховые, норичниковые, губоцветные, колокольчиковые, сложноцветные. Однодольные Ц. р. включают 3 подкласса. Алисматиды (Alismatidae) — водные или болотные травы, сосуды отсутствуют (иногда имеются в корнях). Гинецей апокарпный (реже ценокарпный). Семена без эндосперма. Порядки: частуховые, водокрасовые, наядовые. Лилииды (Liliidae) — травы, вторичные древовидные формы, сосуды б. ч. только в корнях. Околоцветник из сходных между собой чашелистиков и лепестков. Гинецей ценокарпный (редко апокарпный). Семена с эндоспермом (у имбирных с периспермом). Порядки: триурисовые, лилейные, имбирные, орхидные, ситниковые, осоковые, бромелиевые, коммелиновые, эриокаулоновые, рестиевые, злаки. Арециды (Arecidae) — травы или вторичные древовидные формы, с сосудами (у аронниковых только в корнях). Цветки чаще однополые. Околоцветник из схожих между собой чашелистиков и лепестков, иногда отсутствует. Цветки в соцветиях. Гинецей ценокарпный (у нек-рых пальм апокарпный). Семена с эндоспермом. Порядки: пальмы, циклантовые, рогозовые, аронниковые, пандановые.
покрытосеменные (Magnoliophyta, или Angiospermae), отдел высших растений, имеющих цветок. Семязачатки (семяпочки) у Ц. р. заключены (в отличие от голосеменных) в полость завязи. Гаметофиты (жен.— зародышевый мешок, муж.— зрелое пыльцевое зерно) крайне упрошены и развиваются значительно быстрее, чем у голосеменных, в связи с чем они утратили гаметангии — антеридии и архегонии. Для Ц. р. характерно двойное оплодотворение, что резко отличает их от всех остальных групп растений. Семена Ц. р. заключены в плод (отсюда др. назв.— покрытосеменные). В отличие от всех остальных высших растений Ц. р. имеют ситовидные элементы флоэмы с. клетками-спутницами. У большинства Ц. р. имеются также сосуды (отсутствуют лишь у нек-рых примитивных групп). Общепринятой гипотезы о происхождении и эволюции Ц. р. нет (гл. обр. из-за отсутствия убедительных ископаемых предковых форм). Множество общих морфологич., анатомич. и эмбриологич. признаков (в т. ч. не связанных между собой в онтогенезе и в эволюции) у самых разл. семейств и порядков указывает на общность происхождения всех Ц. р. Однако ни одна из ныне существующих групп высших растений не могла, как полагают, дать начало Ц. р. Вероятно, их предки были тесно связаны с семенными папоротниками (птеридоспермами) и произрастали в местах, мало благоприятных для осадкообразования и для захоронения растит, остатков. Наиб, правдоподобно неотеническое происхождение Ц. р., в особенности происхождение цветка, а также жен. и муж. гаметофитов. Скорее всего, Ц. р. возникли в условиях экологич. стресса, т. е. в условиях временной сухости муссонного климата, на открытых склонах, т. к. неотения обычно связана с ограничивающими факторами среды. Первичными Ц. р. были, по всей вероятности, древесные растения с вечнозелёными листьями и с обоеполыми цветками, в примитивных цимозных (верхоцветных) соцветиях. Эволюция Ц. р. шла по пути широкой адаптивной радиации очень быстрыми темпами. Древнейшие ископаемые остатки Ц. р. относятся к ранне-меловому периоду (ок.
125 млн. лет назад). Благодаря высокой эволюционной пластичности Ц. р. в середине мелового периода (примерно 110 млн. лет назад) распространились по всему земному шару. Большую роль в эволюции и расселении Ц. р. сыграли насекомые-опылители. Ц. р.— единств, группа растений, образующая сложные многоярусные сообщества, что способствовало более интенсивному использованию среды и более успешному завоеванию новых территорий и освоению новых местообитаний. Ц. р. подразделяются на два класса: двудольные и однодольные; насчитывают св. 450 семейств, ок. 12,5 тыс. родов и ок. 250 тыс. видов. Однодольные растения произошли от двудольных, вероятно, от таких, к-рые характеризовались бессосудистой ксилемой, апокарпным гинецеем и однобороздными пыльцевыми зёрнами. Из совр. двудольных наибольшим числом общих признаков с однодольными обладают представители порядка нимфейных, однако это — водные растения, к-рые, вероятно, имеют общее с однодольными происхождение от каких-то более примитивных наземных травянистых растений, приспособленных к повышенной влажности. Двудольные Ц. р. объединяют 7 подклассов. Магнолииды (Magnoliidae) — б. ч. древесные растения, нек-рые лишены сосудов. В листьях и стеблях часто имеются секреторные клетки, устьица с двумя побочными клетками. Цветки преим. обоеполые. Гинецей гл. обр. апокарпный. Семязачаток обычно с двойным интегу-ментом, семена с маленьким зародышем и обильным эндоспермом. Порядки: магнолиевые, бадьяновые, лавровые, перечные, кирказоновые, раффлезиевые, нимфейные, лотосовые. Ранункулиды (Ranunculidae) — очень близки к магнолиидам, с к-рыми иногда объединяются. Гл. обр. травы, с сосудами. Секреторных клеток в паренхиме нет (имеются только у луносемянниковых), устьица б. ч. без побочных клеток. Семязачатки обычно с двойным интегументом, семена с маленьким зародышем и б. ч. с обильным эндоспермом (редко без эндосперма). Порядки: лютиковые, маковые, саррацениевые. Гамамелидиды (Hamamelididae) — гл. обр. древесные растения, с сосудами (кроме троходендровых). Цветки б. ч. анемофильные, б. или м. редуцированные, чаще однополые, без околоцветника. Гинецей ценокарпный. Плоды б. ч. односемянные, с эндоспермом (иногда без него). Порядки: троходендровые, багрянниковые, гамамелисовые, крапивные, казуариновые, букозые, мириковые, ореховые. Кариофиллиды (Caryophyllidae) — обычно травянистые растения, полукустарники или низкие кустарники, с цельными листьями, с сосудами. Цветки чаще обоеполые, б. ч. безлепестные. Гинецей апокарпный (реже ценокарпный). Семена б. ч. с согнутым периферич. зародышем, часто с периспермом. Порядки: гвоздичные, гречишные, свинчатковые. Дилленииды (Dilleniidae) — деревья, кустарники или травы, всегда с сосудами. Семена чаще с эндоспермом. Порядки: диллениевые, пионовые, чайные, фиалковые, бегониевые, каперсовые, гребенщиковые, ивовые, вересковые, эбеновые, первоцветные, мальвовые, молочайные, волчниковые. Розиды (Rosidae) — деревья, кустарники или травы, с сосудами. Цветки обоеполые с двойным околоцветником или безлепестные. Порядки: камнеломковые, розовые, непентовые, подостемовые, бобовые, коннаровые, протейные, миртовые, хвостниковые, рутовые, сапиндовые, гераниевые, истодовые, кизиловые, аралиевые, бересклетовые, крушиновые, маслиновые, санталовые, лоховые. Астериды (Asteridae) — деревья, кустарники, чаще травы, с сосудами. Цветки обоеполые, почти всегда сростнолепестные (тычинок столько же, сколько долек венчика или меньше). Гинецей ценокарпный (паракарпный). Семязачатки с простым интегументом. Порядки: ворсянковые, горечавковые, синюховые, норичниковые, губоцветные, колокольчиковые, сложноцветные. Однодольные Ц. р. включают 3 подкласса. Алисматиды (Alismatidae) — водные или болотные травы, сосуды отсутствуют (иногда имеются в корнях). Гинецей апокарпный (реже ценокарпный). Семена без эндосперма. Порядки: частуховые, водокрасовые, наядовые. Лилииды (Liliidae) — травы, вторичные древовидные формы, сосуды б. ч. только в корнях. Околоцветник из сходных между собой чашелистиков и лепестков. Гинецей ценокарпный (редко апокарпный). Семена с эндоспермом (у имбирных с периспермом). Порядки: триурисовые, лилейные, имбирные, орхидные, ситниковые, осоковые, бромелиевые, коммелиновые, эриокаулоновые, рестиевые, злаки. Арециды (Arecidae) — травы или вторичные древовидные формы, с сосудами (у аронниковых только в корнях). Цветки чаще однополые. Околоцветник из схожих между собой чашелистиков и лепестков, иногда отсутствует. Цветки в соцветиях. Гинецей ценокарпный (у нек-рых пальм апокарпный). Семена с эндоспермом. Порядки: пальмы, циклантовые, рогозовые, аронниковые, пандановые.
.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)цветко́вые расте́ния
(покрытосеменные), отдел высших растений, образующих цветок. Для них характерно двойное оплодотворение, в результате которого образуется плод, заключающий в себе семена (отсюда второе название этого отдела). В отличие от всех остальных высших растений, цветковые растения в большинстве своём имеют ситовидные трубки и сосуды. Возникнув в меловом периоде ок. 125 млн. лет назад, они быстро заняли ведущее место в составе растительности Земли. Покрытосеменные очень пластичны и легко приспосабливаются к крайним условиям существования, что даёт им возможность расти в арктических пустынях и во влажных тропических лесах, в африканских пустынях и на затопляемых приливами морских побережьях, на низменностях и в высокогорьях. Подразделяются на 2 класса: однодольные и двудольные. В них представлены все основные жизненные формы: деревья, кустарники, кустарнички, полукустарники и травы (последние у голосеменных отсутствуют). Цветковые растения отличаются от голосеменных большим разнообразием внутренней структуры вегетативных органов, наличием специализированных вегетативных (луковицы, клубнелуковицы, клубни) и генеративных (цветки и плоды) органов.
(покрытосеменные), отдел высших растений, образующих цветок. Для них характерно двойное оплодотворение, в результате которого образуется плод, заключающий в себе семена (отсюда второе название этого отдела). В отличие от всех остальных высших растений, цветковые растения в большинстве своём имеют ситовидные трубки и сосуды. Возникнув в меловом периоде ок. 125 млн. лет назад, они быстро заняли ведущее место в составе растительности Земли. Покрытосеменные очень пластичны и легко приспосабливаются к крайним условиям существования, что даёт им возможность расти в арктических пустынях и во влажных тропических лесах, в африканских пустынях и на затопляемых приливами морских побережьях, на низменностях и в высокогорьях. Подразделяются на 2 класса: однодольные и двудольные. В них представлены все основные жизненные формы: деревья, кустарники, кустарнички, полукустарники и травы (последние у голосеменных отсутствуют). Цветковые растения отличаются от голосеменных большим разнообразием внутренней структуры вегетативных органов, наличием специализированных вегетативных (луковицы, клубнелуковицы, клубни) и генеративных (цветки и плоды) органов.
.(Источник: «Биология. Современная иллюстрированная энциклопедия.» Гл. ред. А. П. Горкин; М.: Росмэн, 2006.)