Биологический словарь
СТЕРОИДЫ
СТЕРОИДЫ
класс органич. полициклич. соединений, широко распространённых в живой природе; производные замещённого пергидроциклопентанофенантрена. Общий биогенетич. предшественник С.— сквален, превращающийся в С. через тритерпеноидные спирты ланостерин (у животных) или циклоартенол (у растений). Для С. характерно присутствие гидроксильной или кетогруппы в положении С-3 молекулы. По химич. признакам (заместителю при С-17, сочленению циклов А и В, размещению кислородных функций в молекуле, видоизменению углеродного скелета и др.) и по характеру биол. функции С. подразделяют на стерины, витамины группы D, жёлчные к-ты и спирты, стероидные сапогенины, сердечные генины, стероидные алкалоиды и стероидные гормоны.
Близки к С. нек-рые тритерпеновые антибиотики (цефалоспорин P1 и др.) и биоактивные вещества растений (кукурбитацины, витанолиды). Осн. направление биохимич. эволюции С.— их специализация в качестве биол. регуляторов. Способность к биосинтезу С. наиб, ярко выражена у высших позвоночных. Насекомые не вырабатывают С, а получают их с пищей, однако функция линьки контролируется особой разновидностью С.— экдизонами. Половое размножение нек-рых низших грибов (Achlya и др.) индуцируется также С.— антеридиолом. Подавление биосинтеза С. нарушает цветение высших растений.
класс органич. полициклич. соединений, широко распространённых в живой природе; производные замещённого пергидроциклопентанофенантрена. Общий биогенетич. предшественник С.— сквален, превращающийся в С. через тритерпеноидные спирты ланостерин (у животных) или циклоартенол (у растений). Для С. характерно присутствие гидроксильной или кетогруппы в положении С-3 молекулы. По химич. признакам (заместителю при С-17, сочленению циклов А и В, размещению кислородных функций в молекуле, видоизменению углеродного скелета и др.) и по характеру биол. функции С. подразделяют на стерины, витамины группы D, жёлчные к-ты и спирты, стероидные сапогенины, сердечные генины, стероидные алкалоиды и стероидные гормоны.
Близки к С. нек-рые тритерпеновые антибиотики (цефалоспорин P1 и др.) и биоактивные вещества растений (кукурбитацины, витанолиды). Осн. направление биохимич. эволюции С.— их специализация в качестве биол. регуляторов. Способность к биосинтезу С. наиб, ярко выражена у высших позвоночных. Насекомые не вырабатывают С, а получают их с пищей, однако функция линьки контролируется особой разновидностью С.— экдизонами. Половое размножение нек-рых низших грибов (Achlya и др.) индуцируется также С.— антеридиолом. Подавление биосинтеза С. нарушает цветение высших растений.
.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)стеро́иды
класс органических соединений – полициклические спирты, кетоны, кислоты. Широко распространены в живых организмах, участвуют в регуляции важнейших биохимических и физиологических процессов. К стероидам относятся стерины, входящие в состав биологических мембран, жёлчные кислоты, половые гормоны, гормоны коры надпочечников, витамин D и другие соединения. В организме позвоночных ключевое значение имеет холестерин, из которого образуются разные группы стероидов. Избыточное поступление холестерина с пищей в организм человека может привести к различным заболеваниям.
класс органических соединений – полициклические спирты, кетоны, кислоты. Широко распространены в живых организмах, участвуют в регуляции важнейших биохимических и физиологических процессов. К стероидам относятся стерины, входящие в состав биологических мембран, жёлчные кислоты, половые гормоны, гормоны коры надпочечников, витамин D и другие соединения. В организме позвоночных ключевое значение имеет холестерин, из которого образуются разные группы стероидов. Избыточное поступление холестерина с пищей в организм человека может привести к различным заболеваниям.
.(Источник: «Биология. Современная иллюстрированная энциклопедия.» Гл. ред. А. П. Горкин; М.: Росмэн, 2006.)