Всегда ли вероятность рождения мальчика или девочки равна 50%?

Хотя доказательства еще не достаточно обширны, чтобы быть окончательными, анализ генетических механизмов, кажется, предполагает, что то, родит ли определенная пара мальчика или девочку, не может быть полностью случайным (то есть не может быть с вероятностью 50% -50%).

Некоторые случаи зачатия и деторождения могут с несколько большей вероятностью привести к рождению ребенка определенного пола. Есть несколько возможных механизмов, которые могут вызвать это.

Сначала давайте рассмотрим некоторые основы. Биологический пол у здоровых людей определяется наличием половых хромосом в генетическом коде: две X-хромосомы (XX) составляют девочку, а X- и Y-хромосомы (XY) — мальчика.

Таким образом, наличие или отсутствие Y-хромосомы у здорового человека отличает мальчика от девочки. Когда зачат здоровый человек, он получает одну половую хромосому от матери и одну половую хромосому от отца. Поскольку у матери есть только Х-хромосомы, должно быть очевидно, что именно отцовские клетки определяют, будет ли ребенок генетически мальчиком или девочкой.

Генетический код отца доставляется новорожденному с помощью сперматозоидов, которые генерируются в гонадах отца в процессе мейоза. В нормальном отце каждая половина сперматозоидов несет по одной Х-хромосоме и в конечном итоге приведет к девочке после зачатия, в то время как другая половина сперматозоидов несет по Y-хромосоме и в конечном итоге приведет к мальчику.

В процессе мейоза в семенниках отца первичная клетка сперматоцита с полным набором хромосом подвергается дупликации и двум этапам деления, так что в итоге она превращается в четыре клетки, каждая из которых имеет только половину набора хромосом. При нормальном мейозе один первичный сперматоцит в конечном итоге становится четырьмя сперматозоидами: X, X, Y и Y.

Следовательно, если мейоз в норме и никакие другие факторы не задействованы, вероятность зачатия мальчика или девочки должна составлять 50%. Но иногда мейоз может работать неправильно, и сперматозоиды перестают быть нормальными.

Одним из возможных конечных результатов ошибки мейоза является то, что сперматоцит становится четырьмя сперматозоидами: X, 0, XY и Y. В этом случае Y-хромосома, которая должна была оказаться в собственном сперматозоиде, не могла отделиться от своей X-хромосомы. В результате один сперматозоид ненормально содержит как X-, так и Y-хромосомы, в то время как другой сперматозоид не содержит половых хромосом.

Учитывая, что мать всегда предоставляет Х-хромосому (или несколько Х-хромосом в ненормальных ситуациях), четыре возможных ребенка от этих четырех сперматозоидов: XX, X, XXY и XY. Вероятность XX — нормальная девочка, возможность X — девочка с синдромом Тернера , XXY — мальчик с синдромом Клайнфельтера, а XY — нормальный мальчик.

Несмотря на то, что эта ошибка мейоза приводит к хромосомным аномалиям и проблемам со здоровьем, она по-прежнему поддерживает 50% вероятность рождения мальчика и 50% вероятность рождения девочки, по крайней мере, с точки зрения наличия сперматозоидов.

Однако эмбрионам с аномальными хромосомами намного труднее дожить до рождения. Только около 1% девочек с синдромом Тернера и около 20% мальчиков с синдромом Клайнфельтера доживают до рождения. Следовательно, когда мы принимаем во внимание пренатальную выживаемость, мы видим, что эта ошибка мейоза приводит к большей вероятности рождения мальчика. (Обратите внимание, что ситуация несколько сложнее, чем предполагает эта простая картина, потому что ошибки мейоза у матери также могут привести к синдрому Тернера и синдрому Клайнфельтера).

Другой возможный конечный результат ошибки мейоза — сперматоцит становится четырьмя сперматозоидами: X, X, YY и 0. Это приведет к появлению четырех возможных младенцев: XX, XX, XYY и X. Обе возможности XX — нормальные девочки. , вероятность XYY — это мальчик с синдромом XYY , а вероятность X — снова девочка с синдромом Тернера .

Таким образом, если рассматривать только наличие сперматозоидов, эта ошибка дает три из четырех шансов зачать девочку и один из четырех шансов зачать мальчика. Если мы примем во внимание тот факт, что только 1% девочек с синдромом Тернера доживают до рождения, тогда как большинство мальчиков XYY развиваются нормально и доживают до рождения, вероятность того, что родится девочка, близка к двум из трех.

Последняя серьезная возможность ошибки мейоза заключается в том, что сперматоцит производит четыре сперматозоидов: 0, XX, Y и Y. Это приведет к появлению четырех возможных младенцев: X, XXX, XY и XY. Другими словами, эта ошибка приводит к возможным результатам: девочка с синдромом Тернера , девочка с синдромом XXX и два нормальных мальчика.

В этом случае вероятность наличия сперматозоидов составляет 50%, а у мальчика — 50%. Опять же, большинство девочек с синдромом Тернера не доживают до рождения. Напротив, девочки с синдромом ХХХ в основном развиваются нормально и доживают до рождения. Таким образом, вероятность близка к одному из трех для девочки и два из трех для мальчика.

Возможность снижения пренатальной жизнеспособности, искажающей вероятности девочек и мальчиков, распространяется даже на девочек и мальчиков с нормальным количеством половых хромосом. Например, если отец является носителем Х-сцепленного заболевания, то его дочери могут унаследовать болезнь, тогда как его сыновья не могут (поскольку они получают Y-хромосому только от своего отца).

Если болезнь настолько серьезна, что большинство девочек с ней не доживают до рождения, то этот отец генетически предрасположен иметь больше мальчиков, чем девочек. Точно так же, если отец является носителем серьезного Y-сцепленного заболевания, он может быть более склонен иметь девочек.

Другой механизм, который, возможно, может повлиять на вероятность появления девочек — мальчиков, — нечувствительность к андрогенам. Нечувствительность к андрогенам — это генетическое заболевание, при котором человек не может производить рецептор, который реагирует на андрогенные гормоны. Андрогенные гормоны — это те гормоны, которые сигнализируют плоду о превращении в мальчика. В результате люди с полной нечувствительностью к андрогенам разовьются в девочек, независимо от того, имеют ли они хромосомы XX или XY. Следовательно, мать, являющаяся носителем нечувствительности к андрогенам, имеет более высокую вероятность родить девочек.

Помимо этих аномалий, существует вероятность того, что у некоторых мужчин действительно может быть ген, кодирующий предвзятую выработку X-сперматозоидов (или Y-сперматозоидов). Однако на данный момент существует мало биохимических свидетельств существования такого гена.

Помимо генетических механизмов, факторы окружающей среды могут влиять на вероятность рождения мальчика по сравнению с девочкой. Было проведено множество исследований различных факторов окружающей среды и их роли в влиянии на соотношение полов. Однако результаты этих исследований в основном ограничены и противоречивы.

Суть в том, что пока нет достаточных последовательных доказательств, позволяющих сделать окончательные выводы о том, какие именно факторы изменяют соотношение полов, но, безусловно, существует множество правдоподобных механизмов, которые могут привести к тому, что пол новорожденного не будет полностью случайным.