Воссоздано лицо человека доколумбовой эпохи с редкой деформацией черепа
Исследователи впервые воссоздали внешний вид древнего человека с краниосиностозом.
Исследователи реконструировали лицо древнего человека из Южной Америки (Боливия), у которого был редкий врожденный дефект, известный как краниосиностоз.
Влияя на формирование и слияние костей черепа, это заболевание приводит к деформированию черепа, нарушению зрения и другим изнурительным симптомам.
Лицо древнего человека было воссоздано судмедэкспертом и 3D-дизайнером Цицеро Мораесом и его коллегами, которые создали цифровую модель черепа. Череп, хранящийся в Национальном археологическом музее Боливии, не датирован, но, как полагают, принадлежал представителю доколумбовой культуры Тиуанако или инков.
Расположенный недалеко от берега озера Титикака, Тиуанако был могущественным городом-государством в Андах, который был основан во втором веке нашей эры, а затем исчез около тысячелетия назад. На пике своего развития в нем проживало около 20 000 жителей, и он контролировал большую часть южных Анд.
Между тем, более известная цивилизация инков возникла в 13 веке со столицей в нынешнем перуанском городе Куско. Одна из самых знаковых древних империй, царство инков, позже была свергнута испанскими конкистадорами во время завоевания Америки.
В заявлении исследователи объясняют, что морфология черепа «значительно отличается от средней». Имея это в виду, команда проконсультировалась с шестью различными хирургами по деформации лица, чтобы подтвердить общий диагноз краниосиностоза.
Общий термин, охватывающий многочисленные родственные синдромы, краниосиностоз включает в себя такие состояния, как синдром Крузона, который возникает, когда швы черепа аномально срастаются, и поражает одного из каждых 25 000 – 60 000 человек. Между тем, синдром Аперта встречается примерно у одного из каждых 80 000 – 160 000 новорожденных и приводит к деформациям черепа, рук и ног.
Еще один вариант, известный как синдром Пфайффера, поражает примерно одного человека из 100 000 и может вызывать повышенное давление вокруг мозга. Однако из-за отсутствия каких-либо конечностей или других костей исследователи не могут подтвердить, какой именно синдром был у этого конкретного человека.
Пол человека также невозможно было определить только по черепу, хотя развитие зубов позволяет предположить, что человеку на момент смерти было от 17 до 21 года.
Поэтому исследователи решили создать «нейтральное лицо», используя «статистические исследования, основанные на сканах компьютерной томографии», чтобы показать внешний вид субъекта.
Однако, хотя Мораес ранее использовал этот метод для реконструкции лиц древних гоминидов, этот конкретный проект создал ряд уникальных проблем из-за аномальной морфологии черепа. Например, «строение черепа означало, что глаза были значительно выпучены [состояние, известное как экзофтальм или проптоз] из-за небольшого пространства, доступного для глазного яблока в ортопедической области».
«Форма области эндокраниума, где расположен мозг, также значительно отличалась от моделей в пределах нормы, в результате чего лицо имело заметное расширение на высоте глаз».
Учитывая все эти нарушения, Мораес в конечном итоге смог выявить некоторые особенности человека доколумбовой эпохи, в том числе то, что у человека могли быть проблемы со слухом». Своеобразная заостренная форма черепа также могла ограничивать размер мозга человека, что, возможно, приводило к дефициту нейронов.
Удивительно, но на черепе также видны следы какой-то хирургической процедуры , которую пациент, судя по всему, «пережил в течение короткого времени». Более подробная информация об этой потенциальной операции, а также о других примечательных особенностях черепа должна быть раскрыта в предстоящем исследовании.